細胞進行培養后，需要對其生長情況、形態甚至生物學性狀進行觀察。由于細胞小而復雜，若不借助適當的手段，難以觀察其形態、結構，更難發現細胞內各種組分的分子組成及功能。目前，已有多種研究細胞的技術，從光學顯微鏡到電子顯微鏡，從一般細胞化學法到免疫化學法。細胞染色是研究細胞生物學特征的一種常用手段，然而，對于細胞實驗新手來說，想要獲得一張漂亮的細胞染色圖并不容易。染色試劑不會選、細胞染色不均勻、染色時切片脫落等都是很常見的問題。

細胞染色是生物學研究中常用的技術，它涉及到使用特定的染料或熒光探針來觀察和分析細胞的結構和功能。以下是一些常見的細胞染色方法和染料：

瑞氏染色（Wright's stain）

染液主要由堿性染料亞甲藍（美藍）和酸性染料伊red溶于甲醇配置形成。操作簡單，染色時間短，對細胞質成分及中性顆粒染色效果較好。染色效果較差，容易退色，對細胞核染色效果較姬姆薩染色法差。保存時間短，適用于臨時性檢驗，如血涂片血細胞分析。

姬姆薩染色（Giemsa's stain）

染液主要由堿性染料天青色素、酸性染料伊red、甘油和甲醇配制而成。染色效果好，對細胞核和寄生蟲等效果較好，染色后保存時間長退色緩慢。染色時間較長，成本比較高，對細胞質成分及中性顆粒染色效果較差。適用于寄生蟲檢測或需要長期保存的標本涂片。

瑞-姬氏染色（Wright- Giemsa's stain）

為復合染色法，結合了瑞氏染色和姬姆薩染色的優點。染色時間短，染色效果好，成本比姬姆薩染色法低。不易退色，適用于臨時性寄生蟲或血涂片等檢查。

巴氏染色（Papanicolaou stain）

染液主要由蘇木素、橘黃G6（含橘黃G、磷鎢酸等）、藍化液、EA50（含淡綠、伊red、乙酸、磷鎢酸等）或EA36（含淡綠、伊red、磷鎢酸等）組成。染色效果好，細胞著色鮮艷多彩、透明度好、胞質顆粒和胞核結構清晰。染色時間長（>1h），染色步驟多且復雜。適用于脫落細胞學檢查、上皮細胞或腫瘤細胞檢查。

蘇Wood Essence-伊red染色（Hematoxylin-eosin staining）

染液主要由堿性染料蘇Wood Essence和酸性染料伊red組成。染色效果穩定，透明度好，層次清晰，細胞核和細胞質對比鮮明。不能顯示胞質分化程度，細胞核極易過染，染色時間較長（30-40min）。適用于組織病理學檢查、痰液涂片檢查等。

免疫組化染色（Immunohistochemical staining）

利用抗原抗體之間的特異性結合，用于研究細胞產物如分子、蛋白質或糖蛋白的表達、定位、分布和遷移等。

熒光染色

使用熒光染料如Hoechst33258和Hoechst33342等，可以穿過活細胞膜與細胞核結合，在紫外光下將核染為藍色。

用于細胞核染色，可以區分活死細胞，但需要注意染色后盡快檢測，以避免熒光淬滅。